વન સ્ટેપ એમ્ફેટામાઇન ટેસ્ટે કેલિબ્રેટર તરીકે ડી-એમ્ફેટામાઇન માટે 1000 એનજી/એમએલ પર હકારાત્મક નમુનાઓ માટે સ્ક્રીન કટ-ઓફ સેટ કર્યો છે.પરીક્ષણ ઉપકરણ 5 મિનિટમાં પેશાબમાં 1000 ng/mL કરતાં વધુ એમ્ફેટામાઇનને શોધવાનું સાબિત થયું છે.
પરીક્ષણની વિશિષ્ટતા ચકાસવા માટે, પરીક્ષણ ઉપકરણનો ઉપયોગ એમ્ફેટામાઇન, તેના ચયાપચય અને સમાન વર્ગના અન્ય ઘટકો કે જે પેશાબમાં હાજર હોવાની સંભાવના છે તેની ચકાસણી કરવા માટે કરવામાં આવ્યો હતો.તમામ ઘટકો ડ્રગ-મુક્ત સામાન્ય માનવ પેશાબમાં ઉમેરવામાં આવ્યા હતા.નીચેની આ સાંદ્રતા પણ ઉલ્લેખિત દવાઓ અથવા ચયાપચયની તપાસની મર્યાદા દર્શાવે છે.
ઘટક | એકાગ્રતા (ng/ml) |
ડી-એમ્ફેટામાઇન | 1,000 |
d,l-એમ્ફેટામાઇન | 3,000 છે |
એલ-એમ્ફેટામાઇન | 50,000 |
(+/-) 3,4-મેથિલેનેડિઓક્સિયામ્ફેટામાઇન (MDA) | 5,000 છે |
ફેન્ટરમાઇન | 3,000 છે |
વન સ્ટેપ બાર્બિટ્યુરેટ્સ ટેસ્ટ 300 ng/ml ની કટ-ઓફ સાંદ્રતા સાથે માનવ પેશાબમાં બાર્બિટ્યુરેટ્સ શોધવા માટે લેટરલ ફ્લો ક્રોમેટોગ્રાફિક ઇમ્યુનોસેનો ઉપયોગ કરે છે.પરીક્ષણ માત્ર પ્રારંભિક, ગુણાત્મક વિશ્લેષણાત્મક પરિણામ પ્રદાન કરે છે.પુષ્ટિ થયેલ વિશ્લેષણાત્મક પરિણામ મેળવવા માટે, વધુ ચોક્કસ રાસાયણિક પદ્ધતિ જરૂરી છે, જેમાં ગેસ ક્રોમેટોગ્રાફી/માસ સ્પેક્ટ્રોમેટ્રી (GC/MS) પસંદગીની પુષ્ટિ પદ્ધતિ છે.દુરુપયોગ પરીક્ષણ પરિણામોની કોઈપણ દવાનું અર્થઘટન કરવા માટે ક્લિનિકલ વિચારણા અને વ્યાવસાયિક ચુકાદાની સલાહ આપવામાં આવે છે, ખાસ કરીને પ્રારંભિક હકારાત્મક પરિણામોના કિસ્સામાં.
1.ચીનમાં ઉચ્ચ તકનીકી એન્ટરપ્રાઇઝ તરીકે માન્યતા પ્રાપ્ત, પેટન્ટ અને સોફ્ટવેર કોપીરાઇટ માટેની સંખ્યાબંધ અરજીઓને મંજૂરી આપવામાં આવી છે
2.વ્યાવસાયિક ઉત્પાદક, રાષ્ટ્રીય સ્તરની તકનીકી રીતે અદ્યતન "વિશાળ" એન્ટરપ્રાઇઝ
3. ગ્રાહકો માટે OEM કરો
4.ISO13485, CE, વિવિધ શિપિંગ દસ્તાવેજો તૈયાર કરો
5. 24 કલાકની અંદર ગ્રાહકોના પ્રશ્નોના જવાબ આપો